Autorisasjon under Reach for «4-tert-OPnEO»
EU-kommisjonen har innvilget åtte autorisasjoner for begrenset bruk av disse stoffene. Tilsvarende vedtak er nå fattet av Miljødirektoratet.
Artikkelen er gammel, og det kan hende at innholdet er utdatert
Vedtaket om autorisasjon gjelder:
|
Stoff |
Virksomhet |
Echa ID-nummer med lenke til mer om søknaden |
|
4-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)fenoletoksylat ("4-tert-OPnEO") |
Abbott Diagnostics GmBH |
|
|
4-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)fenoletoksylat ("4-tert-OPnEO") |
BioMarin International Limited |
|
|
4-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)fenoletoksylat ("4-tert-OPnEO") |
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG. og Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG. |
|
|
4-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)fenoletoksylat ("4-tert-OPnEO") |
Janssen Vaccines & Prevention B.V. og Janssen Biologics B.V. |
|
|
4-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)fenoletoksylat ("4-tert-OPnEO") |
Nuova Ompi S.r.l. Unipersonale |
|
|
4-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)fenoletoksylat ("4-tert-OPnEO") |
Ortho-Clinical Diagnostics France |
|
|
4-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)fenoletoksylat ("4-tert-OPnEO") |
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG |
|
|
4-(1,1,3,3-tetrametylbutyl)fenoletoksylat ("4-tert-OPnEO") |
Novo Nordisk A/S |
Miljødirektoratet har, i tråd med sine forpliktelser i EØS-avtalen, fattet tilsvarende vedtak som EU-kommisjonen.