Denne veilederen gjelder søknad om klinisk utprøvning av GMO i legemidler til dyr til utsetting etter genteknologiloven. Dersom du ønsker å søke om klinisk utprøvning av GMO i legemidler til mennesker, er det Direktoratet for medisinske produkter som er vedtaksmyndighet. Se:

Innhold

  1. 1 Hva er en klinisk utprøving av GMO-legemidler til dyr?
  2. 2 Hva skal søknaden inneholde?
  3. 3 Slik sender du inn søknaden
  4. 4 Saksbehandling og vedtak
  5. 5 Oppfølging av vedtak og generelle plikter
  6. 6 Eventuell klage

Vi genererer din PDF - vennligst vent

Dette kan ta litt tid